艾滋病医疗技术大突破,CRISPR基因编辑技术可切除病毒防再生

2024-04-24 217

艾滋病(AIDS 后天免疫力缺乏症), 在上世纪80至90年代几乎是不治之症 , 然而经过多年的研究 , 艾滋病近年的医治方式层出不穷 , 但不管是用中和蛋白抗体还是鸡尾酒疗法 , 都是令患者延长寿命 , 但无法从体内完全清除 , 而新方法就可以直接把问题“切除”.

艾滋病就是因为 HIV 病毒不停的复制来感染 T细胞 , 而现时的治疗方式都是直接抑制 HIV病毒的复制或消灭已经被感染的 T细胞 , 然而这种疗法都未能完全根治艾滋病 , 因为病源体仍是在不断地被复制 .

科学家最新利用 CRISPR / Cas9 基因编辑技术 , 利用这技术精准地切除体内任何遗传密码 , 成功把患者体内的 HIV-1 DNA 切除 , 令其再没有依赖复制出来 , 达到完全消灭 HIV 病毒 .

团队已经成功利用这技术 , 在老鼠身上只做一次治疗之后已经成功把病毒清除 . 而他们的研究成果已经刊登在《Molecular Therapy》上 . 而他们下一步就是尝试在灵长类动物中进行测试 , 而最终就会在人类患者身上进行临床试验 . 如果成功 , 将是最低成本完全根治艾滋病的方法 . 同时由于可以编辑及切除部分 DNA 排列 , 未来更多不治之症都可以因此而得到治疗方法 .

2018-04-25 06:33:00