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全球最快!荣总团队 7 天就能找出新生儿听损原因

2022-10-01 Kotoo新闻 268

 



新生儿在出生后都会检测听力,但若听力异常,通常都会等到一个月后才会再检测,往往错过黄金治疗期。科技部 13 日指出,荣总团队利用一滴血、一滴唾液的基因检测方式,优化先天性听损快速筛检模式,可在 7 日内完成初步诊断,效率是全球之冠。

▲ 荣总团队利用一滴血、一滴唾液的基因检测方式,优化先天性听损快速筛检模式,可在 7 日内完成初步的诊断,效率是全球之冠。

科技部指出,根据统计,每 1,000 个新生儿中就有 3 至 5 人罹患先天性听损,尽管在出生后都会检测听力,但若听力异常,通常都会等到一个月后才会再检测,有时还会误判,或是家长可能得到儿童语言发展与理解能力落后时才发现,往往已错过了黄金治疗时机,造成儿童不可逆的发展障碍。

在科技部的支持下,台北荣总牛道明医师团队与国家卫生研究院共同合作,利用一滴血、一滴唾液,进行“唾液病毒核苷酸快速鉴定技术平台”及“多功能核酸质谱分析平台”等基因检测方式,平均可于出生后 7 天初步确认是否罹患先天性听损,大幅超前国健署“3 个月内确诊,6 个月治疗”的建议期程,速度也是全球最快。牛道明说:“这整个步骤可加速 7 天内就得到报告;小朋友听力筛检是在 24~32 小时,一周内就找出问题,获得更早治疗。”

牛道明也指出,此方法能找出导致听损的成因,如先天性感染就要即早提供适当的药物治疗;或依据听损基因突变位点的特征,加速评估配戴助听器或人工电子耳流程。

科技部指出,目前在专案协助下,检测不需要费用,预计补助到 2021 年 4 月,后续若停止补助,粗估自费费用约在新台币千元以下,但也会尽量争取健保给付,造福社会大众。

(本文由 中央广播电台 授权转载;首图来源:pixabay)

2022-04-15 23:24:17

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